گزارش کارآموزی شیمی کاربردی،کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو

این گزارش کارآموزی با فرمت Word بوده و قابل ویرایش است همچنین آماده پرینت می باشد

موضوع : گزارش کارآموزی شیمی کاربردی،کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو

تاريخچه شيمي دارويي آغاز درمان موثر با مواد شيميايي در قدمت خود محو شده است . زيرا قبل از آنكه تاريخ پزشكي ثبت شده باشد اين درمان وجود داشته است. موفقيتهايي اوليه بدست آمده بر عليه بيماريها اكثراً بر ضد بيماريهاي عفوني بوده است و بر عليه بيماريهايي كه همراه با پيري هستند يعني افزايش خون و سرطان كمتر موفق بوده است. در اواخر قرن نوزدهم پاستور بررسي در تركيبات ضد عفونت را آغاز نمود كه از آن مي توان به فنل اشاره كرد و در ادامه كاربرد سولفوناميدها به عنوان تركيبات ضدعفونت در سال 1935 پيشنهاد كرد و در دامنه فلمينگ (كاشف پني سيلين) به بررسي آنتي بيوتيكها و ارائه آنها فيشر در قرن نوزدهم گفت : اثر اين دارو و درد مثل رابطه قفل و كليدي است يعني دارويي بسازيم كه داراي ابعاد مناسب باشد و با گيرنده دارو ارتباط ايجاد كند و ايجاد ارتباط كافي بين دارو و پروتئين (نظريه قفل و كليد در اثر بخشي دارو) كلرات و استانيليد در زمان قديم به عنوان دارو استفاده مي شد كه در آن زمان فقط اثر بخشي آن را در نظر مي گرفتند نه ضرر آنها را داروهايي كه مبارزه با عفونت را دارند پيشرفت بيشتري دارد . دارو چيز خوبي نيست چون عصاره آزمايشهايي است كه ما انجام مي دهيم چون سيستم گوارشي و نظام متابوليسي ما با اين داروها موافق نيست با مشكلات روبرو مي شويم .

تئوري شيمي دارو : يك دارو يك ماده شيميايي است و عصاره آن مثلاً استامينوفن است . تهيه دارو نياز به تخصص بالاي شيمي و خالص سازي عالي ميباشد خلوص 98% به درد دارو نمي خورد بلكه بالاتر از آن بايد باشد . ايران ACTIVE دارو(مانند آسپرين) را ندارد و از خارج آن را تهيه مي كند از كشورهايي كه اجازه ساخت اين ACTIVE را دارند و تاييديه بين المللي دارند اين قرصهايي كه استفاده مي شود ماده ACTIVE را به ميزان چند ميلي گرم در واحد قرص توزيع مي كند ايران بايد اين ACTIVE را از خارج (فرانسه) تهيه كند زيرا تكنيكهاي خالص سازي آنها بهتر است و در ضمن اثر سازي آسپيرينهاي فرانسوي و خارجي بهتر از ايراني است زيرا وقتي داخل بدن مي شوند سريع پخش مي شوند و باز مي شوند و اثر ميكند به ثمر رساندن يك دارو كاريك روز نيست و حاصل 20 سال كار مداوم است وقتي سنتز دارو را انجام دادند روي حيوانات امتحان مي كنند اثرات مثبت و جانبي آن را بررسي مي كنند و همين طور بايد دوز ان را امتحان كرد و بهترين دوز را انتخاب كنند و نتيجه اين موارد تهيه دارويي خوب است و جديد .

آلي : سنتزهاي آلي به منظور بكارگيري اين آموخته هاي شيمي بايد يكسري مباني تعريف را بدانيم .

تعريف شيمي دارويي : بر اساس تعريف (اليوت)ULYOT شيمي دارويي رشته اي است كه اصول شيمي و زيست شناسي را به كارگرفته و دانشي مي آفريند كه در آن مواد درماني حاصل مي گردد نتيجه اينكه شيمي دارويي دان نه تنها بايد يك شيمي آلي دان قابلي باشد بلكه بايد اطلاعات اصولي در علوم زيستي به خصوص بيوشيمي و فارموكولوژي داشته باشد .

فارماكولوژي : مطالعه اثر مولكولهاي مختلف بر روي انسان . ارتباط شيمي دارويي با علوم ديگر به اين ترتيب مي باشد :

طب داخلي ، داروسازي و بيوفارماسي ، زهرشناس و آسيب شناسي ، فارماكولوژي ، شيمي و بيوشيمي ، زيست شناسي و ميكروب شناسي ، شيمي دارويي .

در يك همكاري تنگاتنگ مرتبط به مهم اين تخصصهاست كه دارو ساخته مي شود اگر هر كدام از اين ارتباطها نباشد دارو مناسب نيست . دانش بيوشيمي ايده اوليه را مي دهد كه چه ساختارهايي داراي مضرات كلي و شناخت شده بر روي ژنهاي وراثت يادگيري و بينايي و .... است . از نظر زيست شناسي و ... بايد بررسي شود بعضي ساختارها شايد بتوانند ايجاد كننده و رشد دهنده ميكروبها باشند اين دارو بايد توسط فارماكولوژي تست شود كه اثر دارد يا نه ؟ بعد دكتر دارو ساز توسط دانش بيوفارماسي بررسي مي كند زهرشناسي و آسيب شناسي اين است كه ايجاد سموم نكنند و اثرات جانبي نداشته باشد .

واكنشهاي اكسيداسيون : واكنشهاي اكسيد اتيو اغلب در كبد انجام شده و به مقدار كمي هم در پلاسما كليه ها و بافتها انجام مي گيرد آنزيم انجام دهنده عمل اكسيداسيون معروف به ميكروزوم مي باشد براي انجام واكنش هاي اكسيداسيون توسط اين آنزيم ها در كبد بايد حتماً اكسيژن و كوآنزيم NADPH (فرم احيا شده نيكوتينا آدنين دي نوكلئوتيد فسفات) وجود داشته باشد . NADPH با قسمت ميكروزمان و يا قسمت پروتئيني آن تركيب شده و تركيب حاصل مجدداً با اكسيژن تركيب مي گردد و بدين وسيله اكسيژن فعال بوجود مي آيد سپس اين اكسيژن فعال بوجود مي آيد سپس اين اكسيژن فعال توسط يك تركيب حد واسط به دارو منتقل مي شود .

تعريف آنالوگ يك دارو : يك آنالوگ در ارتباط با يك داروي نمونه داري تشابه جزئي يا واقعي مي تواند باشد . داروي نمونه معمولاً يك محصول طبيعي با ساختمان شيميايي پيچيده مي باشد . در آنالوگ سازي مي توان با تغييرات جزئي نسبت به ساختمان اصلي مولكولي دارويي جديدرا سنتز نمود در آنالوگ سازي پخش الكترونيكي و شكل هندسي داراي اهميت مي باشد .

متابوليسم داروها : داروها يا تركيبات خارجي ديگري وارد بدن موجودات زنده مي شوند يا در بدن نگه داري مي شوند و يا پس از مدتي از بدن دفع مي شوند هنگامي كه در بدن هستند ممكن است تحت تغييرات شيميايي قرار گرفته و تركيباتي را بدهند كه اين تركيبات : الف: يا كمتر فعال هستند . ب: بيشتر موثرند. ج: داراي اثر مشابه يا متفاوت هستند .

اين فرايند تغيير شيميايي دارو در بدن موجود زنده متابوليسم نام دارد . برخي داروها از قبيل آنالوگ (مشابه) برخي از امين ها ، استروئيدها ، اسيدهاي آمينه و ... با موادي كه طبيعتاً در بدن حيوانات و از ان جمله انسان وجود دارند شباهت بسيار نزديكي دارند از اين رو بسياري از اين تركيبات در اثر متقابل ويژه آنزيم ها ، پروتئين هاي حامل و سيستم هاي انتقال مانند مواد طبيعي مشابه خود عمل مي كنند برخي از داروها نظام متابوليسم شان مانند نظام متابوليسم مواد بدن مي باشد معذلك بسياري از داروها اصلا ارتباطي با مواد طبيعي بدن ندارند از اين رو در متابوليسم آنها آنزيمهاي غير اختصاصي شركت دارند و عبور آنها از غشاء و موانع از طريق انتشار كند يا نظام انتقال غير اختصاصي انجام مي گيرد . آنزيم غير اختصاصي وقتي چربي مصرف كنيم بايد آنزيمي ساخته شود كه براي چربي است و آن را آنزيم اختصاصي گويند ولي وقتي از داروئي استفاده مي كنيم كه ساختار هيچكدام را نداشته باشد آنزيم آنرا غير اختصاصي گويند چون دارو تعريف شده نيست بايد آنزيم جديد ساخته شود .

عواملي كه در متابوليسم دارو اثر دارد :

1- عوامل محيطي داخلي : شامل جنس سن وزن حلت تغذيه فعاليت درجه حرارت بدن زمينه هاي ميكروبي و قارچي دستگاه روده اي حاملگي مواد شيميايي موجود ديگر تركيب نوارثي حالات فعاليت آنزيمي .

2- عوامل تجويز دارو : مسير تجويز محل تجويز سرعت تجويز حجم تجويز تركيب حامل تعداد دوز مدت زمان درمان و ...

3- عوامل محيطي خارجي : شامل درجه حرارت رطوبت فشارجوي تركيب (اتمسفر محيط نور تشعشات ديگر) صدا فصل ساعت روز حضور حيوانات ديگر محيط زندگي سروكار داشتن با مواد شيميايي بسياري از داروها در جگر از طريق اثر آنزيم ميكورزوم متالوليزه مي شوند روده مغز كليه ها و ريه ها محل هاي ديگر متابوليسم دارو مي باشد براي هر مرحله از متابوليسم كاتاليزورهاي بيولوژيكي لازم هستند كه آنها را آنزيم يا فرمانت ميگويند . آنزيم ها بسيار ويژه بودهد مسئول اين امر هستند كه يك تركيب مشخص در زمانهاي معين تحت واكنش بخصوصي قرار مي گيرند آنزيمها غير فعال بوده و زماني فعال مي شوند كه با يك مولكول آلي غير پروتيني كه ما آن را كوآنزيم مي ناميم بستگي پيدا مي كند . آنزيم ها قادر به فعاليت در خارج سلول مي باشند و زماني كه از سلول خارج مي شوند بيشتر در تجيزيه و هضم مواد غذايي دخالت مي كنند مانند آنزيم هاي شيره ها ضم آب دهان مايع پانكراس آنزيم ها را معمولا با اضافه كردن اصطلاح از به اسم سوبسترا (ماده اوليه) نامگذاري مي كنند .

شرط انجام متابوليسم : براي اينكه يك عمل متابوليسم به جريان افتد بايد كه آنزيم آلي پروتيئن آلي دست كم با سه دارو بستگي نمايد و اين عمل در حقيقت اصل بستگي دارو به پروتين پلاسما منسوج و يا گيرنده ها مي باشد همانگونه كه اختلافاتي در تمايل داروها به پروتين وجود دارد همانطور هم در عمل متابوليسم اختلافاتي در تمايل دارو و آنزيم به چشم مي خورد بدين جهت نيز در عمل متابوليسم يك رقابت براي نقاط تماس يكسان توسط داروهاي مختلف وجود دارد چنانچه دو دارو يا بيشتر كه آنزيم هاي يكسان را براي متابوليزاسيون لازم دارند و بطور همزمان و با غلظتهاي مساوي در خون و يا بافتها وجود داشته باشد فقط يكي از آنها بيشتر بسته شده (با آنزيم واكنش بعد) و متابوليزه شود و در صورتيكه دارو يا داروهاي ديگر تا زمانيكه داروهاي اولي بطور كامل تجزيه نشود تقريباً به صورت غير متابوليزه باقي مي ماند به همين دليل است كه از داروهايي كه همزمان به مريض داده مي شود فقط يكي از آنها مي تواند داراي زمان اثر فارماكولوژيكي طولاني تر باشد به عنوان مثال براي اين نوع واكنشهاي رقابتي به منظور ايجاد بستگي با نقاط تماس آنزيم مي توان داروي دي سولفيرام را نام برد كه براي ترك اعتياد به الكل مورد استفاده قرار مي گيرد دي سولفيرام با ممانعت از عمل آنزيم الستالوئيد اكسيداز متابوليزه شده استالوئيد بوجود آمده پس از مصرف الكل ايتاليك جلوگيري نموده و باعث جمع شدن استالدئيد از بدن و ناراحتي هايي از قبيل فشار زياد جريان خون سر ضربان شديد قلب عرق نمودن زياد و حالت تهوع بوجود مي آيد . عمل متابوليزاسيون را در ابتدا يك نوع خنثي شدن سم در بدن مي دانستند كه اين موضوع قابل قبول نيست چون همزمان كه مي دانيد دارويي وجود دارد كه متابوليته هاي آن يا اينكه خود نيز فعال هستند يا اينكه اثر آنها حتي قوي تر از تركيب اولي است بعنوان مثال براي تبديل يك داروي غير فعال به يك متابوليت فعال بايد تغيير شكل تركيب غيرفعال پرونتوزيل را نام برد كه يك آنتي باكتري مي باشد اين تركيب در بدن به كمك آنزيم آزودوكتاز (گزوه آزو را احيا مي كند) متابوليزه شده و تركيب فعال آن يعني سولفانيل آميد ايجاد مي گردد مراحل متابوليسم دارو را به دو فاز غير سنتيك سنتزه و سنتيك تقسيم نموده است واكنش مرحله اول يا مرحله غير سنتيك شامل واكنشهاي اكسيداسيون – احيا هيدروليز و دهالوژنالسيون است و فاز سنتيك زوج شدن متابوليت بدست آمده از فاز يك با مواد قطبي موجود در بدن ديده شده است كه برخي از داروها به خودي خود بي اثر هستند اثر دارويي آنها مديون متابوليت آنها مي باشد چنين وضعي در مورد استوفنيدين و استانيليد به استامينوفن تبديل مي شوند كه اثر ضد درد اصلي را از خود نشان مي دهند از اين رو استامينوفن خود در درمان معرفي شده است .

نام گذاري داروها : نشان و نامهاي دارو مي تواند به اين شكل باشد : شماره رمز نام رمز نام شيميايي نام اختصاصي سازنده نام تجاري نشان تجاري نام عام يا ژنريك (GENERIC) مثلاً پوشان نام اختصاصي سازنده مفناميك اسيد است .

نام عام يا ژنريك : نامي است ساده مختصر و پرمعنا كه دارو به صورت مجزا و بدون در نظر گرفتن سازنده ان با آن نام شناخته مي شوند ما در كشور ايران داروسازي نداريم يعني فقط در اين شركتها فرمولهايي كه در كشورهاي ديگر وجود دارد را مي گيرند يعني active آن را مي گيرند و با پودري بي اثر و آب مخلوط مي كنند و با دستگاههايي كه خريداري كرده به صورت قرص در مي آورند سازمانهايي خاص وجود دارند كه عناوين ژنريك را اعلام مي كنند نام عام يا ژنريك توسط سازمانهاي رسمي انتخاب مي شود.

ايزواسترها : منظور از ايزواستري اين است كه به طور كلي با تعويض عامل و يا گروه يك مولكول دارو با عامل يا گروه ديگر كه از نظر آرايش الكترونيكي مشابهت داشته باشند منجر به تعويض اثر بخشي دارويي نگردد در سال 1919 لانگمير ازواسترها را اينگونه تعريف كرد اتمها و گروههايي از اتمها كه داراي الكترونهاي ظريفي برابر مي باشند .

ارلن ماير گفت : اتمها يون ها و مولكولهايي كه پوسته هاي محيطي الكتروني آنها را مي توان برابر گرفت .

بيوايزواسترها : ساختارهاي ايزواستري كه داراي اثرات دارويي مشابه باشند بيوايزواسترها گويند . ايزواسترها به دو دسته تقسيم مي شوند : ايزواسترهاي كلاسيك و غير كلاسيك .

ايزواسترهاي كلاسيك : عبارتند از عناصر هر گروه از جدول تناوبي كه در تعريف ارلن مايري قرار مي گيرد كه خود به چهار گروه :1- يك ظرفيتي 2- دو ظرفيتي 3- سه ظرفيتي 4- چهار ظرفيتي تقسيم مي شوند كه همه اينها در يك ستون جدول تناوبي هستند و همه ارايش الكتروني بيروني آنها 7 تايي است . F,Cl,Br,Le اينها ايزواسترهاي كلاسيك يك ظرفيتي هستند . ايزواسترهاي دو ظرفيتي مثل TE,SE كه سمي هستند و نمي توانند از بدن دفع شوند ايزواسترهاي كلاسيك كه ظرفيتي :SB,P

ايزواسترهاي كلاسيك چهار ظرفيتي :C,SI

ايزواسترهاي غيركلاسيك : ايزواسترهايي مي باشند كه اگر گروههاي مربوطه در مولكول مشخصي استخلاف شوند . آن مولكولها از نظر ارايش الكتروني و فضايي مشابهت دارند .

ضد دردها A Nalgesic: ضد دردها ضعيف كننده هاي انتخابي دستگاه اعصاب مركزي مي باشد و براي رهايي از درد بدون ايجاد اخلال برهوشياري شخص بيمار به كاربرده مي شود اثر آنها در نتيجه بالا بردن آستانه احساس درد مي باشد بر خلاف طبقه بندي كه در رابطه با ضد دردها شده و آنها را به دو دسته ضد دردهاي مخدر قوي و ضد دردهاي غير مخدر ضعيف تقسيم نموده اند در حال ضد دردها را به دو دسته ضد دردهاي قوي و ضعيف تقسيم بندي مي نمايند .

ضد درد قوي : جهت از بين بردن دردهاي شديد از داروهاي ضد درد قوي كه اكثرا جز تركيبات مخدر هستند استفاده مي شود دردهاي بسيار شديد ناشي از اعمال جراحي و دردهاي سرطاني كليوي و ... با اين گروه از ضد دردها تسكين مي يابد .

ضد درد ضعيف : براي درمان دردهاي ضعيف و يا متوسط به كار مي روند و اكثرا آنها داراي اثر ضد درد ضد تب يا آنتي پريك و ضد التهاب anty flugest و ضد رماتيسم است .

پس از جواب آزمايشگاه در مورد مرغوبيت داروي مايع و عدم آلودگي شيشه ها (كه قبلاً آنها را كشت داده اند) شروع به پركردن شربت مي نمايند ولي قبلاً بايد ماشين شربت پركني ياقطره پركني و مخزن ماشين و نازال ها را با آب مقطر استريل كاملاً تميز كنند .بهتر است كه يك درصد حجم سري را كه در اول كار پر شده (معادل 100ليتر) دور بريزند . جهت كنترل شيميايي و ميكروبي شيشه هاي پر شده لازم است كه به طور سيستماتيك از خط پيوسته توليد نمونه برداري شود بطوري كه از هر 100 شيشه (يا از 1000شيشه) يك عدد بعنوان نمونه تحويل آزمايشگاه شده و آزمايشات شيميايي و ميكروب شناسي به روي ان انجام شود . از اتاق پركردن قطره وشربت كارگذاني كه شيشه ها را وارد خط توليد مي كنند بايد دستكش هي استريل و ماسك داشته باشند . خط توليد از مرحله پركردن تا مرحله گذاشتن درهاي بطري ها بايد از كانال شيشه اي يا پلاستيكي شفاف (قابل رويت ) و در بسته عبور كند به طوري كه خطر افتادن ذرات و حشرات درون شيشه ها به حداقل برسد . در خط شربت پركني در دو نقطه بايد چراغ بزرگ گذاشته و با چشم از پشت صفحه ذره بيني كنترل انجام شود . معمولاً يكربع استراحت به كارگر فوق داده ميشود و در اين مدت فرد ديگري وظايف او را انجام مي دهد .

بر طبق توصيف فارماكوپه شربتها فرآورده هاي مايعي هستند كه داراي مقادير زيادي قند ميباشند كه اين قند غلظت آنها را به حد كافي رسانده و شرايط نگهداري شان را تامين مي كند علاوه بر آن قابل قبولي به مواد موثر مي بخشد و سبب محفوظ ماندن آن مي شود .

كنترل هنگام توليد در صنعت داروسازي : در جريان توليد محصول دارويي شرايط محيطي از قبيل : نور ،‌رطوبت و گازهاي هوا ،‌تغيير برنامه ريزي صحيح ماشين آلات تنظيم شده و خطاهاي كاركنان برروي كيفيت فرآورده تاثير ميگذارند لذا جهت بررسي و كنترل اين تاثيرات و خارج نشدن كيفيت فرآورده از حد استاندارد لازم است كه همواره شرايط محيطي كيفيت بسته بندي ماشين آلات و افراد كنترل شده و محصول در هنگام همواره شرايط محيطي كيفيت بسته بندي ماشين آلات و افراد كنترل شده و محصول در هنگام توليد مرتباً از نظر فيزيكي و شيميايي مورد بازرسي قرار گيرد . در كنترلهاي هنگام توليد يا I.P.Q.C معمولاً با آزمايشات سريع و ساده و با نمونه برداريهاي متعدد در فواصل زماني معين شده وضعيت يك سري از محصول را بررسي كرده و كليه اسناد و مدارك نمونه برداريها و آزمايشات در پرونده همان سري ساخت بايگاني شده و مدارك در دفتر آزمايشگاههاي كنترل دفتر مسئول توليد و دفتر مسئول فني نگهداري مي شوند . كارخانجاتي كه مجهز به سيستم I.P.Q.C هستند داراي آزمايشگاه كنترل هنگام توليد بوده و سرپرست آزمايشگاه مذكور معمولاً يك نفر داروساز با تجربه مي باشد.

كنترل در انبار مواد اوليه يا در اتاق توزين : يكي از مراحل مهم در ساخت دارو انتخاب مواد اوليه و نحوه توزين و سيستم حمل دارو به قسمت تويد ميباشد و چنانچه در اين مراحل اشتباهي رخ دهد مسلماً‌زيانهاي قابل توجهي و يا جبران ناپذيري به همراه خواهد داشت . جهت كنترل در اتاق توزين لازم است كه يك فرد تعليم ديده برگ ساخت يا درخواست مواد را مطالعه كرده و يا كنترل نام بشكه ها و ظروف مواد اوليه از نظر تاريخ انقضاء مصرف و (تعيين مقدار ماده موثر) ماده اوليه معين كند كه كيفيت در حد قابل قبول است و ظرف داراي شماره سري ساخت ويا LOTNO ميباشد . چنانچه از يك ماده چندين سري ساخت در انبار موجود است بايد ابتدا سري هاي قديمي تر كه تاريخ انقضاء مصرف آنها كوتاهتر است انتخاب و مصرف شوند و چنانچه روي ظرف ماده تاريخ انقضاي مصرف درج نشده باشد از روي شماره دفتر انبار بايد انواع قديمي تر كه زودتر وارد انبار شده اند مشخص كردند . اين سيستم را «سيستم حق تقدم» ميگويند كه به اصطلاح First in – first out معروف ميباشند . در موقع توزين بايد مقدار ماده موثر ماده اوليه را بررسي كرده و طوري توزين نمايند كه مقدار جنس توزين شده مانند مندرجات برگ درخواست مواد باشد و چنانچه مقدار اضافي توزين شود بايد اين مقدار در برگ درخواست مواد ثبت گردد . قبل از توزين بايد كليه بشكه ها و ظروف مواد اوليه تميز شده و عاري از گردوغبار باشند . كليه ترازوها بايد با دستمال خشك و تميز شده باشند و وسايل توزين و ظروف تهيه شده و يا كيسه هاي نايلوني مورد استفاده در توزين بايد تميز باشند . ترازوها بايد كنترل شده و صحيح عمل نمايند در هر توزين بايد حداقل دو نف حضور داشته باشند .(يك نفر نماينده انبار و يك نفر از قمت توليد يا I.P.Q.C) بعد از هر توزين هر دو نفر بايد روي برگ درخواست مواد و در مقابل نام ماده مورد نظر مشخصات خود را نوشته وامضاء كنند . از آن جايي كه امكان دارد ترازوهاي انبار با اتاق توزين صحيح عمل نكنند لازم است كه بخشهاي توليد نيز مجهز به ترازوهاي مناسب باشد و يك بار ديگر وزن مواد را در بخش توليد كنترل نمايند . به اين روش «كنترل دوباره» مي گويند .

روش سنجش قرص ويتامين c جوشان : به يك عدد قرص ويتامين 100C ، ml آب در ارلن مي افزایند وصبر مي كنند تا كاملاً حل شده و تمامي گاز از محلول خارج شود . ml10 از نمونه را برداشته در ارلن ديگر مي ريزند ، به محلول فوق 10%H2SO4ml10و كمي چسب نشاسته مي افزايند . سپس آن را تيتر مي كنند تا زماني كه تغيير رنگ را مشاهده كنند در اين لحظه حجم را خوانده و يادداشت مي كنند .

مقدار ميلي ليتر يد مصرف شده

مقدار جواب قابل قبول = MR1155-950

روش سنجش پماد تتراسايكلين 3% :

gr0.8 از پماد را وزن مي كنند (به حالت نيمه مايع – نيمه جامد است) آن را با كاغذ توزين داخل قيف بوخنر 250ml مي اندازند مقداري اتر داخل قيف مي ريزند سپس مقداري هم 0.1NHCl نرمال به آن اضافه مي كنند و آنقدر قيف را تكان مي دهند تا تمام پماد در داخل اتر حل شود سپس كاغذ را خارج مي كنند. در حين تكان دادن گاهي شير قيف را كه برعكس است. باز مي كرده تا بخارات اتر از قيف خالي شود . HCl تتراسايكلين را به صورت فاز زرد رنگي كه در زير قرار مي گيرد از اتر سفيد رنگ كه در فاز بالايي قرار مي گيرد جدا مي سازد . محلول استخراج شده را در بالن 500ml را با 0.1HCl نرمال به حجم مي رسانيم و جذب محلول فوق را در طول موج 353nm نانومتر مي خوانند.

گزارش کارآموزی شیمی کاربردی،کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو پروزه كار اموزي كنترل فيزيكي و شيميايي دارو رشته شيمي كاربردي گزارش كارآموزي كنترل فيزيكي و شيميايي دارو محل كارآموزي شركت داروسازي حكيم تحقیق پروژه کارآموزی برای رشته شیمی کاربردی در مورد کنترل دارو از لحاظ فیزیکی و شیمیایی

فهرست مطالب

مقدمه 1

چكيده 2

تاريخچه 4

بخش اول

تاريخچه شيمي دارويي 7

تئوري شيمي دارويي 7

تعريف شيمي دارويي 8

طبقه بندي داروها 9

واكنش هاي اسيداسيون 10

دهالوژناسيدن 11

گيرنده دارو يا رسپتور 11

پيش دارو يا پرودراگ 13

خلق دارو 14

تعريف آنالوگ يك دارو 16

متابوليسم داروها 16

شرط انجام متابوليسم 18

نام گذاري داروها 19

تغيير ملكولي با ايجاد پيوند دوگانه 20

آگونيست و آنتاكونيست 21

ايزو استرها 22

بيد ايزو استرها 22

ايزو استرهاي كلاسيك 22

ايزواسترهاي غير كلاسيك 23

ضد دردها 23

ضد دردهاي قوي 23

مورفين 24

مشتقات مورفين 25

ضددردهاي گروه فنيل پريدين 26

برخي از مشتقات مربوط به ضددردهاي گروه فنيل پريدن 27

ضد دردهاي گروه دي فنيل پروپيل آمين 27

ضددردهاي ضعيف و متوسط الاثر 28

مشتقات پارا آيندنفل 29

مشتقات پيرازول 29

فنيل بوتازون 30

ضد دردهاي خانواده آنترالينك اسيد 30

مشتقات آريل الكنوئيني اسيدها 30

داروهاي ضد سرخه 31

داروهاي خلط آور 31

بيهوش كننده هاي عمومي 32

بخش دوم

مشخصات و شرايط كار در يك لابراتوار داروسازي نمونه 35

بخش تهيه گرانول 36

بخش قرص سازي 37

بخش قرصهاي بدون روكش 37

بخش روكش دادن قرصهاي پوشش دار 39

بخش كپسول سازي 40

بخش داروهاي نيمه مايع (پماد و كرم سازي) 41

بخش تهيه مايعات خوراكي 46

كنترل هنگام توليد در صنعت داروسازي 49

كنترل در انبار مواد اوليه يا در اتاق توزين 49

روش سنجش متوكلوپرآميد هيدروكرايد 51

محلول استاندارد 52

روش سنجش كپسول تتراسايكلين 52

روش سنجش قرص ويتامين C جوشان 53

روش سنجش پماد تتراسايكلين 3% 53

روش سنجش مپروبامات قرص يا گرانول 54

روش سنجش قرص استامينوفن 54

روش سنجش ديكلوفناك سديم 55

روش سنجش دراژه ايبوپروفن 400 56

روش سنجش ويتامين A 56

روش سنجش كپسول رينامپين 300mg 57

روش ساختن بافر پتاسيم دي هيدروژن فسفات باPH=7.4 57

روش سنجش دراژه كلرامفنيكل 250mg 57

روش سنجش ناخالصي هاي كلرامفنيكل 250mg 58

روش سنجش كليدنيوم سي 5mg 58

روش ساختن محلول تيمول بلو 58

روش دي سولوشن كپسول رينامپين 58

روش دي سولوشن قرص استامينوفن 59

طرز تهيه بافر فسفات PH=5.860

روش دي سولوشن شياف ايندمتاسين 60

روش دي سولوشن قرص آلوپوريندل 61

روش دي سولوشن دراژه كد دياز پوكسايد mg5 62

روش دي سولوشن كپسول تتراسايكلين 250mg 62

روش دي سولوشن دراژه ديكلوفناك 63

روش دي سولوشن دراژه ايبوپروفن 63

روش دي سولوشن قرص پروبامات 65

طرز درست كردن محلولهاي لازم 65

بخش سوم

دستگاه حلاليت 67

دستگاه سنجش سختي 68

دستگاه فرسايش سنج 69

دستگاه ph سنج 70

حمام آب گرم (بن ماري) 70

دستگاه دي سولوشن 71

ترازوي آزمايشگاه 71

دستگاه رطوبت سنج 72

بخش چهارم

شناسايي 1 73

شناسايي 2 73

شناسايي 3 74

شناسايي 4 75

شناسايي 5 75

شناسايي 6 76

شناسايي 7 76

شناسايي 8 76

شناسايي 9 77

شناسايي 10 77

شناسايي 11 78

شناسايي 12 78

شناسايي 13 78

شناسايي 14 79

شناسايي 15 79

شناسايي 16 80

شناسايي 17 80

شناسايي 18 81

شناسايي 19 81

شناسايي 20 81

شناسايي 21 82

شناسايي 22 83

شناسايي 23 83

شناسايي 24 83

شناسايي 25 84

شناسايي 26 84

بخش پنجم

اثرات فارماكولوژي داروها 86

ايندومتاسين 87

ايبوپروفن 87

رينامپين 88

ويتامين A89

مپروبامات 90

متوكلوپراميد 91

اسيد اسكوربيك ويتامين C92

كليدنيوم C93

تتراسايكلين 94

ديكلوفناك سديم 95

كلوامفنيكل 97

استامينوفن 98

كلوديازپوك يد 100

خواص فيزيكي 101

پيوست

منابع